Borka za pravice ljudi z Downovim sindromom in kandidatka za svétnico na letošnjih lokalnih volitvah v Franciji
Omogočite delovanje Aleteie tudi v prihodnje in nas podprite. Naša prihodnost bo tudi vaša.
Eléonore Laloux je 34-letno dekle z Downovim sindromom, ki se že od malega bori za svoje pravice v družbi. Tudi zato se je odločila, da na letošnjih lokalnih volitvah v Franciji kandidira za mesto svetnice.
Želi si več pravičnosti v svojem lokalnem okolju, glas pa želi dati predvsem osebam, ki so zaradi svojega stanja zapostavljene. Prepričana je namreč, da si vsak zasluži svoje mesto v družbi.
Preberite še:
Mama dvojčic z Downovim sindromom: “Izbrala bi ju točno takšni, kakršni sta!”
Ustanovila organizacijo, napisala knjigo
Volitve so sicer le ena od postaj na njeni poti do pravičnejše družbe. Že več kot 10 let se Eléonore namreč bori proti diskriminaciji ljudi z Downovim sindromom, in sicer v okviru organizacije Eléonorini prijatelji (Les amis d’Elèonore), ki jo je ustanovila skupaj s starši.
Eléonore je leta 2014 izdala knjigo, biografijo, z naslovom Imam Downov sindrom, pa kaj? (Triso, et alors?). Knjiga opisuje čas njenega šolanja pa vse do obdobja, ko je postala neodvisna.
Preberite še:
Downov sindrom, nato pa še posvojitev: “Veva, da bova s temi otroki najsrečnejša”
“Nisem strup”
Eno izmed poglavij nosi naslov “Nisem strup”, v katerem se je odzvala na besede nevrobiologa Jeana-Didierja Vincenta, ki je v eni izmed televizijskih oddaj dejal: “Zakaj bi dovolili, da ljudje z Downovim sindromom živijo, če pa so strup za svoje družine.”
Na teh straneh v knjigi Eléonore brani ne le pravico do življenje ljudi z Downovim sindromom, pač pa tudi njihovo pravico do človekovega dostojanstva. Jasno želi dati vedeti, da to niso ljudje, ki bi bili strup za družbo, hkrati pa obsoja nasilno in obsojajočo komunikacijo glede Downovega sindroma, ki jo zagovarjajo nekateri zdravniki.
Leto pred izdajo knjige je posnela tudi video, namenjen vsem nevrobiologom, in v njem poudarila, da so “ljudje z Downovim sindromom rojeni tako kot vsi drugi in živijo tako kot vsi drugi”. Zato bi morali imeti tudi iste pravice.
Preberite še:
Izstop iz mehurčka: življenje z otrokom, ki ima Downov sindrom
Živi sama in je zaposlena
“Sprejemam se takšna, kot sem,” pravi Eléonore, ki so jo starši v vsem podpirali že od malih nog. Pomagali so ji pri izobraževanju in jo uspešno vodili po poti, ki jo je pripeljala do neodvisnosti.
Danes namreč Eléonore živi sama, je ekonomsko neodvisna in je zaposlena kot tajnica v društvu UpDown. Vsekakor gre za dekle, ki daje zgled dela, truda in trdnosti.
Izkoristi prav vsako priložnost, ki ji je dana, da svetu pokaže in dokaže, da si meje postavlja vsak sam in da so ovire vedno premostljive. Četudi si ženska in imaš Downov sindrom.
Prispevek je nastal po izvirniku, ki ga je objavila španska izdaja Aleteie. Prevedla in priredila Barbara Oprčkal.
Preberite še:
Simon, star štiri leta, ima downov sindrom. In z veseljem pomaga svojim trem malim bratom
Preberite še:
9 ljudi z Downovim sindromom, ki spreminjajo svet
Preberite še:
“Če bi res razumeli, kaj ta odločitev pomeni, se zanjo ne bi odločili”