Smrt dojenčice je postala izvir življenja in upanja za vseRegina in Erik sta pričakovala devetega otroka. V družini so z veseljem pričakovali novo članico. A vse ni šlo po željah. Pregled pri štirih mesecih je pokazal, da je nekaj narobe. “To smo uganili že po izrazu na obrazu zdravnice, ko je opravljala pregled. Govorila je: ‘Premakni nogo’ ali ‘Semkaj’. Ob koncu pregleda sem vedela, da ne gre za običajno situacijo.”
Preberite še:
Njegovo življenje je postalo čudovito zaradi hčerke z Downovim sindromom
Kljub vsemu sta se odločila za življenje
Zdravniki so ugotovili, da ima deklica spino bifido in trisomijo 18 ali Edwardsov sindrom. Postalo je jasno, da deklica ne bo dolgo živela in bo imela hude težave. Ne glede na vse je bila edina izbira za Regino in Erika življenje. “Odločena sva bila, da ji bova zaželela dobrodošico v naši družini. Vedela sva, da jo bova imela rada ne glede na vse.”
Iskala sta ustanovo, kjer bi bilo za dojenčico kar najbolje poskrbljeno. Obiskala sta jih precej, a nista bila pomirjena. S pomočjo strokovnjaka sta našla neonatalni program nege v New Yorku. “Tisti trenutek je naše potovanje dobilo novo smer, smer ljubezni in svojevrstnega miru,” pravi Regina: “Čeprav sva se zavedala vseh prihajajočih težav, sva bila mirna, ker sva vedela, da bo otrok tam lepo sprejet, dobrodošel in ljubljen.”
Preberite še:
Otrok z redko boleznijo: Stigmatizacijo čutiš na vsakem koraku
Ime s pomenljivim sporočilom
18. junija 2014 se je rodila deklica Caeli. Njeno ime v latinščini pomeni nebesa oz. nebeška. Čeprav je bila na svetu manj kot eno uro, jo je v vsakem trenutku življenja obkrožala ljubezen staršev ter bratov in sester. “Peli smo. Vsak od nas jo je lahko pestoval,” se spominja Erik: “Po svoje je bil to radosten trenutek.”
V manj kot 60 minutah je Caeli pustila neizbrisno sled v življenju svoje družine in ljudi, ki so se udeležili pogreba. “Bog ne dela razlike med dolgim in kratkim življenjem,” ugotavlja Regina: “Caelijino življenje je bilo zelo kratko, a vseeno popolno!”
